中國杭州和美國舊金山，2024年9月6日—杭州先為達生物科技股份有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究和開發(fā)治療代謝性疾病創(chuàng)新療法的生物醫(yī)藥公司，今天宣布將在歐洲糖尿病研究協(xié)會(EASD)2024年第60屆年會上以口頭報告形式分別介紹兩項臨床研究的積極結果，包括伊諾格魯肽注射液(Ecnoglutide，XW003)在成人2型糖尿病受試者中的Ⅲ期臨床研究與口服伊諾格魯肽（Ecnoglutide ，XW004)在健康受試者及健康肥胖受試者中的Ⅰ期臨床研究。本屆EASD年會將于2024年9月9日至13日在西班牙首都馬德里舉行。具體口頭報告信息如下：

報告題目: A Phase 3 Evaluation of cAMP Signaling Biased GLP-1 Analog Ecnoglutide (XW003) in Adults with Type 2 Diabetes (報告編號 #148)

報告時間: 2024年 9月12日 10:45AM - 12:15PM （中歐夏令時間）

報告專場: OP 25 (Incretin Receptor Agonists: Better and Better)

演講者：Susan Xu, MD, PhD

報告題目: Phase 1 Topline Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of Oral Ecnoglutide （報告編號 #736)

報告時間: 2024年 9月12日 2:00PM - 3:00PM （中歐夏令時間）

報告專場: SO 060 (Novel Incretins: It is All about Clinical Outcomes)

演講者：Mohammed Junaidi, MD

關于伊諾格魯肽（Ecnoglutide），伊諾格魯肽注射液（XW003）和口服伊諾格魯肽（XW004）

胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動劑可有效治療2型糖尿病和肥胖癥，并顯示出治療代謝相關脂肪性肝炎（MASH）的潛力。伊諾格魯肽是一種偏向性的GLP-1受體激動劑，能激活cAMP信號傳導，減少β-抑制蛋白(β-arrestin)介導的內吞和脫敏，從而達到更好血糖控制和體重減輕的效果。已完成的I期至III期臨床研究證實，伊諾格魯肽對2型糖尿病和超重或肥胖癥具有優(yōu)異的治療效果，并顯示出良好的安全性和耐受性。

關于先為達生物

先為達生物是一家臨床階段、專注于研究和開發(fā)治療代謝性疾病的創(chuàng)新療法的生物制藥公司，研發(fā)管線包括同類首創(chuàng)和最佳候選藥物，長效GLP-1多肽伊諾格魯肽注射液（臨床Ⅲ期）、口服GLP-1多肽伊諾格魯肽（臨床Ⅰ期）和口服小分子GLP-1受體激動劑XW014（臨床Ⅰ期）等。先為達生物開發(fā)了多項包括口服多肽和吸入蛋白給藥平臺在內的專利技術，并基于核心技術平臺確立了一系列候選藥物。欲了解更多信息，請訪問：www.sciwindbio.com。

媒體聯系：media@sciwindbio.com

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